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恒远文献:IL-6,IL-8,TNF-α试剂盒在文献中的应用

点击次数:36    发布时间:2020/5/8 13:34:09

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资料简介:

硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果及机制
张同文1,郭敏2
( 1 成武县人民医院,山东成武 274200; 2 滨州市人民医院)

摘要: 目的 探讨硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能和炎性因子的影响。方法 将 124 例符合纳入标准的支气管哮喘患者随机分为对照组( n = 62) 和观察组( n = 62) 。对照组给予吸氧、糖皮质激素及 β2 受体激动剂等常规综合治疗,观察组在对照组的基础上应用硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效,采用德国 MasterScreen Pneumo 肺功能仪检测肺功能,采用 ELISA 法检测炎性因子水平,并观察不良反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为 96. 8% ,对照组为 85. 5% ,两组比较有统计学差异( P < 0. 05) 。
与对照组相比,观察组治疗后用力肺活量( FEV) 、第 1 秒用力呼气量( FEV1 ) 、FEV1 /FEV、日间*呼气流速( PEF)及晚间 PEF 指标均显著升高,炎性因子 IL-6、IL-8 和 TNF-α 水平均显著下降( P 均 < 0. 05) 。两组均未出现严重不良反应。结论 硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效可靠,其可能是通过改善患者肺功能、减轻炎性反应而提高治疗效果。
关键词: 支气管哮喘; 硫酸镁; 孟鲁司特; 肺功能; 炎性因子
doi: 10. 3969 /j. issn. 1002-266X. 2015. 25. 024
中图分类号: R562. 2 文献标志码: B 文章编号: 1002-266X( 2015) 25-0060-03
支气管哮喘是临床上常见的呼吸内科慢性疾病,临床上常表现为反复发作的咳嗽、喘息、胸闷等症状。如果不能得到及时有效治疗,患者可能出现急性呼吸衰竭,威胁生命[1]。目前,糖皮质激素和β2 受体激动剂是该疾病的常规用药,具有确切疗效。然而,部分患者症状改善不显著,仍然反复发作,疗效不甚理想[2]。因此,探讨迅速缓解临床症状、提高治疗效果的治疗方案对支气管哮喘的治疗及预后意义重大。本研究旨在探讨硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效及对患者肺功能和炎性因子的影响,以期为该疾病的临床选药进一步提供相关证据。
1 资料与方法
1. 1 临床资料 收集 2012 年 6 月 ~ 2014 年 6 月本院收治的支气管哮喘患者 124 例,均符合《支气管哮喘防治指南》[3]中的相关诊断标准。排除呼吸系统其他疾病、肿瘤、自身免疫系统疾病、严重心肺肝肾功能不全患者。随机分为对照组( n = 62) 和观察组( n = 62) 。观察组男 26 例、女 36 例,年龄 18 ~ 51( 36. 9 ± 7. 1) 岁,病程 1 ~ 16( 9. 8 ± 3. 2) 年,轻度哮喘 37 例、中度哮喘 18 例、重度哮喘 7 例。对照组男27 例、女 35 例,年龄 17 ~ 54( 36. 5 ± 7. 6) 岁,病程 1~ 14( 9. 4 ± 2. 8) 年,轻度哮喘 38 例、中度哮喘 18例、重度哮喘 6 例。两组性别、年龄、病程、疾病严重程度等方面具有可比性。
1. 2 治疗方法 对照组给予吸氧、糖皮质激素及β2 受体激动剂等常规综合治疗措施。观察组在对照组基础上应用硫酸镁注射液联合孟鲁司特治疗,具体给药方案: 硫酸镁注射液( 北京益民药业有限公司,国药准字 H11020319,规格 10 mL∶ 2. 5 g) 10mL + 5% 葡萄糖注射液 250 mL 静滴,30 滴/min,1次/d,当患者临床症状明显缓解时继续使用 2 ~ 3 d后停药; 孟鲁司特钠咀嚼片( 鲁南贝特制药有限公司,国药准字 H20083330,规格 5 mg) 10 mg /次,口服,1 次/晚,持续 3 个月,3 个月后评价疗效。显效:患者喘憋症状消失,咳嗽、肺部啰音消失或明显减轻; 有效: 患者治疗后喘憋、咳嗽症状有所缓解,肺部啰音较治疗前减少; 无效: 患者治疗后喘憋、咳嗽症状及肺部啰音无缓解甚至恶化加重。显效和有效均为治疗有效。治疗过程中,观察不良反应发生情况。
1. 3 检测方法 于治疗 前 后,采 用 德 国 Master�Screen Pneumo 肺功能仪检测两组患者肺功能指标,如用力肺活量( FEV) 、第 1 秒用力呼气量( FEV1 ) 、FEV1 /FEV、日间*呼气流速( PEF) 、晚间 PEF,以及血清炎性因子白细胞介素 6( IL-6) 、白细胞介素 8( IL-8) 和肿瘤坏死因子 α ( TNF-α) 水 平,均 采 用ELISA 法检测。试剂盒均购于上海恒远生物科技有限公司。60山东医药 2015 年第 55 卷第 25 期1. 4 统计学方法 采用 SPSS16. 0 统计软件。计量资料以 x珋± s 表示、比较采用 t 检验,计数资料比较采用 χ2 检验。以 P < 0. 05 为差异有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组临床疗效比较 观察组显效、有效、无效分别为 34、26、2 例,总有效率为 96. 8% ; 对照组显效、有 效、无 效 分 别 为 23、30、9 例,总 有 效 率 为85. 5% 。观察组总有效率明显高于对照组 ( P <0. 05) 。
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