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恒远总结:怎么缩小ELISA试剂盒实验的误差?

点击次数：3012 发布时间：2018/1/18 9:56:53

通常我们做一个实验，出现误差是难免的，我们所要做到的是如何缩小误差的产生，在操作的过程中，我们除了需要多点细心之外，还有一些需要重点注意的地方，今天的文章中，上海恒远的技术人员为您总结出ELISA实验缩小误差的9个要点：

一：检验技
应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。

二：
使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。

三：仔细阅读说明书
严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。

四：洗涤彻底
洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。

五：严控反应时间
反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。

六
注意elisa试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。

七：评估试剂的实用性
试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。

八：严格掌握显色时间
显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。

九：加样要准确、快速
如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。

上海恒远生物科技有限公司于2008年成立，是一家生物技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发及销售。主要产品有进口BIM/RD/TSZ ELISA试剂盒、ELISA试剂盒供应商、ELISA试剂盒价格、ELISA试剂盒批发、放免试剂盒、血清、抗体、生物科研试剂、实验耗材等。公司目前旗下有员工500余人，ELISA试剂盒年销量100万盒，年销售额近2亿元。

上海恒远生物是国内的、*具权威的科研试剂供应单位,产品齐全,现货促销上海elisa试剂盒，培养基格，标准品家，抗体等试剂产品。专业经销ELISA试剂盒多年,产品质量有保证,售后服务有保障!

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