产品特点
产品名称：人神经细胞粘附分子配体1elisa试剂盒                      
英文名称：Human Neural cell adhesion molecule ligand 1,NCAM-L1 ELISA KIT
产品规格：96人份/48人份
保存条件：2-8℃
检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
主要作用：科研
产品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免费代测服务.
检测原理： 采用双抗体夹心ABC-ELISA法
产品种属齐全有：人，小鼠，大鼠，豚鼠，猪，犬，兔，牛，羊，猴，兔，马等动物种属。
待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。
公司名称：上海恒远生物科技有限公司

使用方法
人神经细胞粘附分子配体1ELISA试剂盒 实验前的准备

    1.要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。

    2.实验时，要使底物避光保存。

    3.用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不。     

    4.吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

    5.要移液枪的性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。

    6.要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。

标本要求
人神经细胞粘附分子配体1ELISA试剂盒操作技巧

    1.操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。

    2.正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。

    3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孑L内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。

    4.要加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。

    5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。

操作流程
人神经细胞粘附分子配体1ELISA试剂盒操作问题解析

1. 问：ELISA方法的性一般会用LC、LC-MS或者LC-MSMS做验证，因为我的方法涉及到小分子药物的衍生测定，所以液相的方法达不到回收率，请问有没有其他的方法可以用来验证ELISA方法的性呢？有没有这种可能是我的药物衍生体系本身这种方法与液相的流动相冲突，不适合用液相去测定？ 

   答：通常用ELISA方法检验出来的阳性样品，需要用LC、LC-MS、GC-MS或者LC-MSMS做确证，因为ELISA方法的存在约5%左右的假阳性。究竟用上述的哪一种方法去确证其性，是要根据被测组分的理化性质决定的，例如组分在300度也不能够汽化，肯定不能用GC-MS；组分结构中有共轭，存在 n→π跃迁,π→π跃迁，一般会用HPLC紫外检测器；若组分具有荧光或者通过衍生化反应可以定量产生具有荧光的物质，则会用HPLC荧光检测器。以此类推，究竟用什么方法确证取决于被测组分的理化性质，而不是凭空想象。

2. 问：做了很多次ELISA实验，每次都能够得到线性比较好的标准曲线，但是同样浓度的标准品每次的OD值都不一致，猜可能是酶标板的问题，有什么方法可以快速验证酶标板的性吗？

   答：ELISA本身灵敏性很高，每次做出来的值不一样很正常，特别是od值比较大的时候更是差别很大，但是只要不要偏差太大就好，一般偏差要求10%内吧，好的数据是3%内。

    首先要稳定所有的条件，不同的条件下做的板子读值不一样很正常。在同样条件下同批次的板子，如果测定不一样，就是包被问题或者保护剂的问题，但这两个都是各个试剂盒的机密，看看文献里别人怎么做的。

    其次每次实验的标曲上同一浓度样品的OD值不一样是很正常的，这与抗原抗体反应体系、作用时间、显色时间等等一系列的因素有关。鉴定该ELISA体系是否，*关键的指标是加标回收率和稀释线性，如果你怀疑的话可以做一下。

    一般来说，国外知名厂商的ELISA试剂盒是没有问题的。同时你还要看一下说明书中ELISA试剂盒的灵敏度，如果样品浓度低于该检测下限，则无法检测到，这是很正常的现象，并不是非要每个样品都要测出值才可以。