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恒远为你解析ELISA原理

阅读次数:1245   发布时间:2012/7/19 11:19:21

恒远为你解析ELISA原理

  elisa技术流程

elisa技术流程

  ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

 

  然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

试验原理

  试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系

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试剂盒:ELISA试剂盒检测试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、金标检测试剂盒、细胞凋亡试剂盒、生化试剂盒等。
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抗体:进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗;免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体等。
细胞:原装进口细胞、肿瘤细胞、正常细胞、肿瘤耐药细胞等。
培养基:显色培养基、大肠杆菌培养基、干燥培养基、其它菌检测培养基等等。

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