ELISA检测系统可谓是免疫学反应应用到科研出产中*为广泛*为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得进步，elisa试剂盒或多或少地也把握了ELISA体系的脾气，也是熟能生巧吧，现在做方阵，做ELISA已是轻车熟路了，以前检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，现在给我十个八个的从包被到显色，一个工作日基本搞定。可是在新老手操纵过程中老是会泛起或大或小的题目，本人在刚开始做ELISA时就面对良多灾题，固然有师兄师姐铺路，但仍是经常做得乌烟瘴气，好比说花板，假阳性，全显色，全部显色，显色比空缺还低。
包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这关系到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很重要，ELISA试剂盒我做重组蛋白时，师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理。封锁就是让大量不相关的蛋白质充填这些旷地空闲，从而排斥ELISA后的步骤中干扰物质的再吸附。但有时因为试验的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的缓冲溶液来包。
    关闭：以下包之后是无关的蛋白质溶液浓度高，ELISA试剂盒涂层工艺。随函附上使大量不相关的蛋白质充填这些空隙，和干扰物质的免疫排斥和吸附步骤。常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明胶牛血清；脱脂奶粉，价格相对低廉，可用于高浓度（5%～10%）；和一些罕见的使用各种动物血清（主要是为了消除类似的蛋白和酪蛋白等干扰）。但到底选择什么，根据实验的具体实践。
   洗板：可以说，在中操作，清洗是在主要的关键技术。由于聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍存在的，为了实现自由酶与客观相结合的标记的分离，在板料孔中残留游离和吸附的非特异性干扰物质的去除，洗涤，并应将干扰物质洗涤下来的非特异性吸附。所以在洗衣板会有一定的误差，非常人的因素（当然也有洗衣机除条件），是不完整的或弦清孔，系统的影响是如此敏感，但不小。
   加抗体（抗标本和两个）：注意的枪头，枪头。样品用稀释稀释，也可以用稀释的闭解。如果要添加两个电阻，但也要注意两个反工作浓度的废物，太高，太低的光的颜色。
   颜色：颜色系统有很多，我们开始做，选择适当的颜色系统。注意颜色系统酶底物结合物加硫柳汞泵节约，缀合物加叠氮化钠。7，每次都尽可能的阴和阳空三控制，如分析问题的出现。

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