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点击次数：6340 发布时间：2014/4/29 10:52:27
我们操作elisa试剂盒实验的时候，需要按照它应有的规则，还要了解到相关的误差百分比问题。对此，上海恒远今天给朋友们特别分享其内容。
保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定，但的是让有专业人员进行矫正。要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
▼▽规则：
1、温育的时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2、液体全部加完后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、洗液不够时可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
5、洗板时每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
我司从事ELISA试剂盒销售已有五个年头，有着丰富的科研经验，提供免费代测，我们承诺代测服务免费。质量保证，价格合理，近期还有优惠活动欢迎咨询。
原创作者：上海恒远生物科技有限公司
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