ELISA法的实验越来越广泛的应用，而现代的实验技术也在不同的发展，我公司每周都会有实验知识的，下面我们来看看测定ABA含量，采用ELISA方法的的过程。
1、包被：在微量滴定板内准确加入100μLABA包被液，37℃湿盒过一个晚上。
2、稀释：取8支试管每管加150μLDB，管中加入50μL（2000ng/50μL）标准液，充分涡旋后，取50μL至第二号管中，同样涡旋后，取50μL到第三管；依次稀释到第六管，稀释后的标准ABA依次为1000ng、500ng、250ng、125ng、62.5ng、31.25ng、15.625ng、7.8125ng/50μL。
3、洗板：从37℃湿盒中取出滴定板，恢复到室温后，弃去包被液，用WB（洗涤缓冲液）洗涤三次，甩干（吸水纸）。
4、加样：1～8孔对应加入ABA标样50μL，10号孔相应加入*浓ABA标样，9号孔加50μLDB，三排重复；然后每孔加50μL抗体，37℃ 45分钟。 5、洗板
6、加酶标二抗：每孔加100μL，37℃反应1小时。
7、洗板
8、显色：各孔加10μLOPD显色液，37℃ 20分钟。
9、终止反应：各孔加50μL 6NH2SO4。
10、读数：490nm读取OD值。其中10号孔调零,而9号孔为值（B0）,1~8号孔的OD值为B。
11、结果计算：以In（B/B0）∕（1－B/B0）为纵坐标，以标准ABA浓度的常用对数（lg［ABA］）为横坐标，绘制曲线。
这个方法是一种固相抗原型酶联免疫法，先将ABA蛋白质复合物与固相载体结合，然后将待测的ABA和兔抗ABA抗体加入微量滴定板的孔中，进行竞争反应，接着弃去上清液，洗涤固相表面，加入酶标二抗使其与结合在固相ABA上的抗体反应，*后去除多余的未反应的酶标二抗，测定与固相结合的酶活性，酶活性和待测ABA含量呈负函数关系，即固相ABA结合的抗体与酶标二抗量（OD或B%）随待测ABA含量增加而减少,以一系列已知浓度的ABA的OD值制图而获得标准竞争性抑制曲线，对于未知样品B，只要在同样条件下测定反应后的OD值，就可以从标准曲线上查到ABA的量。
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